美国批准 Sun 制药 Ilumya 可用银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道，美国食品和药物管理局已审批 Sun 制药公司的 Ilumya 运用于治疗法病人中度至重度的斑块改进型银屑病。心理医生将可以为适用光疗或全身治疗法的病人转车该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥作用是基于针对性与 IL-23 氨基酸结合，可抑制其与 IL-23 受体的强子，从而可抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。

3 期药理学试验 reSURFACE 的数据显示，100 mg Ilumya 与药理学实验相比在用作两个计量剂量后第 12 就有出现显着药理学更佳，这表现为皮肤肌酸酐（PASI 75）的评分均超过 75%，以及心理医生全球分析报告（PGA）打分达到「清除」或「极少」。

在 reSURFACE 研究中，74% 在施用三个计量剂量的第 28 亦同达到 75% 的皮肤肌酸酐，84% 过后做 Ilumya 100 mg 的病人在第 64 就有维系 PASI 75，而重新随机以此类推用作药理学实验继续治疗法的病人极少 22% 能够维系 PASI 75。

此外，在做 Ilumya 100 mg 治疗法第 28 亦同 PGA 打分为「清除」或「极少」的病人中，有 69% 的病人在第 64 就有维系这种打分，而做最终随机高兴治疗法的病人中极少有 14% 维系这种打分。

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编辑： 冯志华